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    GMP認(rèn)證里，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的分類怎么分

    按軟件分類（基于 GAMP 5 分類標(biāo)準(zhǔn)）1：第 1 類：基礎(chǔ)架構(gòu)軟件、工具和 IT 服務(wù)。包括···

    藥企是不是有必要必須上EDI純化水？如果實(shí)際用途純化水只是清洗或用于制備注冊(cè)用水或純蒸汽有必要上嗎

    根據(jù)最新 GMP 要求，在很多情況下純化水上 EDI 是有必要的，但具體是否必須安裝要綜合···

    配堿，堿液罐炸了。配堿需要什么安全注意事項(xiàng)

    配堿過程中需要注意以下安全事項(xiàng)：一、堿液性質(zhì)相關(guān)腐蝕性防范堿液具有很強(qiáng)的腐蝕性，···

    配液系統(tǒng)驗(yàn)證過程中如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)，應(yīng)該如何處理？

    在配液系統(tǒng)清潔驗(yàn)證過程中，如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)，可按以下步驟進(jìn)行處理：一、立即停止驗(yàn)···

    配液系統(tǒng)清潔驗(yàn)證方案

    一、概述配液系統(tǒng)清潔驗(yàn)證的目的是確認(rèn)清潔程序能夠有效地去除產(chǎn)品殘留、清潔劑殘留和···
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